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乙肝抗病毒治疗的推荐意见

  (一)慢性HBV携带者和非活动性HBsAg携带者

  对慢性HBV携带者,应动员其做肝组织学检查,如肝组织学显示KnodellHAI≥4,或≥G2炎症坏死者,需进行抗病毒治疗。如肝炎病变不明显或未做肝组织学检查者,建议暂不进行治疗。

  非活动性HBsAg携带者一般不需治疗。

  上述两类携带者均应每3~6个月进行生化学、病毒学、甲胎蛋白和影像学检查,一旦出现ALT≥2×ULN,且同时HBV DNA阳性,可用IFNα核苷(酸)类似物治疗(Ⅱ-2)。

  (二)HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者

  对于HBV DNA定量≥1×105拷贝/ml,ALT水平≥2×ULN者,或ALT<2×ULN但肝组织学显示KnodellHAI≥4,或≥G2炎症坏死者,应进行抗病毒治疗。可根据具体情况和患者的意愿,选用IFNα(ALT水平应<10×ULN)或核苷(酸)类似物治疗。对HBV DNA阳性但低于1×105拷贝/ml者,经监测病情3个月,HBV DNA仍未转阴,且ALT异常,则应抗病毒治疗(III)。

  1.普通IFNα5MU(可根据患者的耐受情况适当调整剂量),每周3次或隔日1次,皮下或肌肉内注射,一般疗程为6个月(I)。如有应答,为提高疗效亦可延长疗程至1年或更长[52](II)。应注意剂量及疗程的个体化。如治疗6个月无应答者,可改用其他抗病毒药物。

  2.PegIFNα-2a180μg,每周1次,皮下注射,疗程1年(I)。剂量应根据患者耐受性等因素决定。

  3.拉米夫定100mg,每日1次口服。治疗1年时,如HBV DNA检测不到(PCR法)或低于检测下限,ALT复常,HBeAg转阴但未出现抗-HBe者,建议继续用药,直至HBeAg血清学转换,经监测2次(每次至少间隔6个月),仍保持不变者可以停药[85](II),但停药后需密切监测肝脏生化学和病毒学指标。

  4.阿德福韦酯10mg,每日1次口服。疗程可参照拉米夫定[85](II)。

  5.恩替卡韦0.5mg(对拉米夫定耐药患者为1mg),每日1次口服。疗程可参照拉米夫定。

  (三)HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者

  HBV DNA定量≥1×104拷贝/ml,ALT水平≥2×ULN者,或ALT<2ULN,但肝组织学检查显示KnodellHAI≥4,或G2炎症坏死者,应进行抗病毒治疗。由于难以确定治疗终点,因此,应治疗至检测不出HBV DNA(PCR法),ALT复常。此类患者复发率高,疗程宜长,至少为1年(I)。

  因需要较长期治疗,最好选用IFNα(ALT水平应<10×ULN)或阿德福韦酯或恩替卡韦等耐药发生率低的核苷(酸)类似物治疗。对达不到上述推荐治疗标准者,则应监测病情变化,如持续HBV DNA阳性,且ALT异常,也应考虑抗病毒治疗(III)。

  1.普通IFNα5MU,每周3次或隔日1次,皮下或肌肉内注射,疗程至少1年(I)。

  2.PegIFNα-2a180μg,每周1次,皮下注射,疗程至少1年(I)。

  3.阿德福韦酯10mg,每日1次口服,疗程至少1年。当监测3次(每次至少间隔6个月)HBV DNA检测不到(PCR法)或低于检测下限和ALT正常时可以停药[87](II)。

  4.拉米夫定100mg,每日1次口服,疗程至少1年。治疗终点同阿德福韦酯[87](II)。

  5.恩替卡韦0.5mg(对拉米夫定耐药患者为1mg),每日1次口服。疗程可参照阿德福韦酯。

  (四)代偿期乙型肝炎肝硬化患者

  HBeAg阳性者的治疗指征为HBV DNA≥105拷贝/ml,HBeAg阴性者为HBV DNA≥104拷贝/ml,ALT正常或升高。治疗目标是延缓和降低肝功能失代偿和HCC的发生。

  1.拉米夫定100mg,每日1次口服。无固定疗程,需长期应用。

  2.阿德福韦酯10mg,每日1次口服。无固定疗程,需长期应用。

  3.干扰素因其有导致肝功能失代偿等并发症的可能,应十分慎重。如认为有必要,宜从小剂量开始,根据患者的耐受情况逐渐增加到预定的治疗剂量(III)。

  (五)失代偿期乙型肝炎肝硬化患者

  治疗指征为HBV DNA阳性,ALT正常或升高。治疗目标是通过抑制病毒复制,改善肝功能,以延缓或减少肝移植的需求,抗病毒治疗只能延缓疾病进展,但本身不能改变终末期肝硬化的最终结局。干扰素治疗可导致肝衰竭,因此,属禁忌证(Ⅱ)。

  对于病毒复制活跃和炎症活动的失代偿期肝硬化患者,在其知情同意的基础上,可给予拉米夫定治疗,以改善肝功能,但不可随意停药。一旦发生耐药变异,应及时加用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物(II-2)。

  (六)应用化疗和免疫抑制剂治疗的患者

  对于因其他疾病而接受化疗、免疫抑制剂(特别是肾上腺糖皮质激素)治疗的HBsAg阳性者,即使HBV DNA阴性和ALT正常,也应在治疗前1周开始服用拉米夫定,每日100mg,化疗和免疫抑制剂治疗停止后,应根据患者病情决定拉米夫定停药时间(II-1,II-3)。对拉米夫定耐药者,可改用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物。核苷(酸)类似物停用后可出现复发,甚至病情恶化,应十分注意。

  (七)肝移植患者

  对于拟接受肝移植手术的HBV感染相关疾病患者,应于肝移植术前1~3个月开始服用拉米夫定,每日100mg口服,术中无肝期加用HBIG,术后长期使用拉米夫定和小剂量HBIG(第1周每日800IU,以后每周800IU),并根据抗-HBs水平调整HBIG剂量和用药间隔(一般抗-HBs谷值浓度至少大于100~150mIU/ml,术后半年内最好大于500mIU/ml),但理想的疗程有待进一步确定(II-1)。对于发生拉米夫定耐药者可选用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物。

  (八)其他特殊情况的处理

  1.普通IFNα治疗无应答患者经过规范的普通IFNα治疗无应答患者,再次应用普通IFNα治疗的疗效很低(Ⅱ)。可试用PegIFNα-2a或核苷(酸)类似物治疗(III)。

  2.强化治疗指在治疗初始阶段每日应用普通IFNα,连续2~3周后改为隔日或每周3次的治疗。目前对此疗法意见不一,因此不予推荐(Ⅲ)。

  3.应用核苷(酸)类似物发生耐药突变后的治疗拉米夫定治疗期间可发生耐药突变,出现“反弹”,建议加用其他已批准的能治疗耐药变异的核苷(酸)类似物(I)并重叠1~3个月或根据HBV DNA检测阴性后撤换拉米夫定;也可使用IFN-α(建议重叠用药1~3个月)。

  4.停用核苷(酸)类似物后复发者的治疗如停药前无拉米夫定耐药,可再用拉米夫定治疗,或其他核苷(酸)类似物治疗。如无禁忌证,亦可用IFNα治疗(III)。

  (九)儿童患者

  12岁以上慢性乙型肝炎患儿,其普通IFNα治疗的适应证、疗效及安全性与成人相似[53],剂量为3~6MU/m2,最大剂量不超过10MU/m2(Ⅱ)。在知情同意的基础上,也可按成人的剂量和疗程用拉米夫定治疗(I)。

参考资料:《慢性乙型肝炎防治指南》第十七章-《抗病毒治疗的推荐意见》。指南推荐意见所依据的证据共分为3个级别5个等次,在文中以中括号内罗马数字表示,如[1]。



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  • quote 1.zhaoniupai
  • 1.楚山孤客
    http://hnlylwk-000888.blog.sohu.com/
    我想请教一下,这个乙肝病毒量的检查报告中的数据我看不太明白,能不能指点一下呀。我是教化学的,我猜想,所谓HBV-DNA检测报告,大概是指血液中乙肝病毒DNA的浓度吧,这个浓度如果用化学上的物质的量浓度(单位是:mol/L,摩尔/升 或mmol/L,毫摩尔/升)来表示的话,应该怎么换算呀,比如说,我去年10月的这个检测报告是:3.37E+05,这个数据是什么意思呢?
    zhaoniupai 于 2007-11-29 12:09:00 回复
    楚山孤客老师:

    你问的关于乙肝HBVDNA浓度换算的问题比较专业,我只能告诉你:你的检测报告是3.37E+05,这表示你的病毒数量为3.37x10的5次方,比参考值要高一些,但是,HBVDNA只表示病毒数量的多少和传染性的高低,与病情的轻重并不直接关系。大多数大三阳携带者的HBVDNA值都比较高,但是肝脏里头只是有轻微的损伤和炎症;而有些肝硬化和肝癌的患者,其HBVDNA值反而比较低,但是,其病情已经很严重了。

    谢谢你的提问,如果有我没说清楚的,欢迎跟贴提问。
    2007-11-29 12:09:00 回复该留言
    2.你好

    你好,我刚做的检查是HBV DNA 10的8次方,谷丙转氨酶52,彩超显示正常.不知道像我这种情况该怎么治疗?谢谢
    2008-2-23 19:19:58 回复该留言
  • 2010-4-2 12:45:43 回复该留言

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